Castillo, Juan Luis; Kawaguchi, Fernando; Madariaga, Jaime; Castillo, Marcelo; Venegas, Oscar; Misael, Ocares; Lynch, Oscar; Ríos, Luis; Sawada, Valeria. Determinación de proliferación celular en pólipos adenomatosos de colon usando diferentes modelos de análisis de las fases del ciclo celular. Estudio por citometría de flujo.
Rev. latinoam. actual. bioméd. 2008; 2:49-57 [Resumen] [Texto completo] [PDF]______________________________________________________________________________
DETERMINACIÓN DE PROLIFERACIÓN CELULAR EN PÓLIPOS ADENOMATOSOS DE COLON USANDO DIFERENTES MODELOS DE ANÁLISIS DE LAS FASES DEL CICLO CELULAR. ESTUDIO POR CITOMETRÍA DE FLUJO.
Castillo, Juan Luis1,4, Kawaguchi, Fernando2,4,5,6, Madariaga, Jaime1,4, Castillo, Marcelo1, Venegas, Oscar3,4, Misael, Ocares7, Lynch, Oscar8, Ríos, Luis5,6, Sawada, Valeria9
(1) Departamento de Especialidades Médicas, Facultad de Medicina, Universidad de Concepción. (2) Departamento de Medicina Interna, Departamento de Especialidades Médicas, Facultad de Medicina, Universidad de Concepción. (3) Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Concepción. (4) Centro de Diagnóstico Oncoinmunológico Limitada. (5) Unidad de Endosonografía Digestiva, Hospital Guillermo Grant Benavente, Concepción. (6) Centro de estudios e investigaciones biomédicas Bioarrayanes. (7) Unidad de Cirugía, Hospital Guillermo Grant Benavente, Concepción. (8) Unidad de Pensionado, Hospital Guillermo Grant Benavente, Concepción. (9) Hospital Guillermo Grant Benavente, Concepción.
Resumen
Introducción: Lesiones epiteliales adenomatosas planas y pólipoideas progresarían a cáncer de colon, según la secuencia adenoma-displasia-carcinoma. La probabilidad de sobrevida, dependerá de una detección precoz, lo avanzado del tumor y de un tratamiento oportuno. El objetivo de este estudio es evaluar la ploidía de ADN y las fases del ciclo celular, en mucosa colónica normal y en pólipos adenomatosos de colon, mediante citometría flujo y usando distintos modelos matemáticos de análisis de fase S. Materiales y métodos: Se estudian, mediante colonoscopía, 32 pacientes del policlínico de gastroenterología del Hospital Guillermo Grant Benavente, Concepción. Se estableció un grupo de referencia de 15 pacientes. Se estudian 23 muestras de pólipos adenomatosos de colon de 17 pacientes. Usando citometría de flujo, se calculan las fases del ciclo celular usando distintos modelos matemáticos de análisis de fase S. Resultados: En grupo de referencia el rango de fase S fue de 0.25-6.68% y de 0.33-11.03% para el modelo rectangular y trapezoidal, respectivamente (p<0.05). En el grupo de adenomas, analizados con el modelo rectangular y trapezoidal, se identifica componente tetraploide (G2M>6%), en 15 y 12 muestras, respectivamente. Se obtienen diferencias estadísticamente significativas para las fases G0G1, fase S y fracción proliferativa (p<0.05), al usar distintos modelos. Discusión: Se definen rangos de referencia, en tejido fresco, en mucosa colónica normal para las fases de ciclo celular. Un aumento de la proliferación celular, y la presencia de un componente tetraploide (G2M>6%) se traducirá en aumento tamaño del adenoma (micro vascularización incluida), riesgo de malignización y compromiso loco regional. Se concluye que utilizar diferentes modelos matemáticos para analizar la fase S, entrega diferencias estadísticamente significativas para Fase S y fracción proliferativa (p<0.05). (REVLAB 2008; 2: 49-57).
Abstract
Introduction:Flat and polypoid adenomatousepithelial lesions would progress to colon cancer, according to the sequence adenoma-dysplasia-carcinoma. The probability of survival depends on early detection, tumor progression and early treatment. The aim ofthis study was to evaluate DNA ploidy and the cell cycle phases in normal colonic mucosa andcolon adenomatous polyps using flow cytometry and different mathematical models of S-phase analysis. Materials and methods: By colonoscopy were studied 32 patients from the gastroenterology clinic of the GuillermoGrant Benavente Hospital, Concepción. A reference group of 15 patients and 23 samples from 17 patients were studied by flow cytometry, calculating the cell cycle phasesusing different mathematical models for S phase analysis. Results:In reference group S-phase range were of 0.25-6.68% and 0.33-11.03% for the rectangular and trapezoidal model, respectively (p <0.05). In the group of adenomas, analyzed using the rectangular and trapezoidal model, a tetraploid component (G2M>6%) were identifiedat 15 and 12 samples, respectively. Using different models we obtain differences statistically significant for G0G1 phase, S phase and proliferative fraction (p<0.05). Discussion:in fresh tissue, reference ranges are defined for normal colonic mucosa cell cycle phases.An increase in cell proliferation, and the presence of tetraploid component (G2M> 6%) would result insize increase of adenoma (micro vasculatureincluded), risk of malignancy and local and distance compromise. It is concluded that use differentmathematical models to analyze S phase delivery differencesstatistically significant for S phase fraction andproliferative (p <0.05).(REVLAB 2008; 2: 49-57).
Palabras clave: pólipos adenomatosos colon, cáncer, fase s, G2M, citometría de flujo. Key Words: adenomatous colon polips, cáncer, S phase, G2M, flow cytometry.
Correspondencia a: T.M. MsC Juan L Castillo N. Departamento de Especialidades Médicas, Facultad de Medicina, Universidad de Concepción. Casilla 160-C, Concepción. Email: jucastillo@udec.cl
Revista Latinoamericana de Actualidades Biomédicas ISSN 0718-4743 
Oncoinmun
Lab. Citometría de Flujo
Bioarrayanes
CAIDS
IMBIOMED
ULRICH`S Peridodicals Directory 
